官方网站了解到，水滴升广水滴公司(WDH.US)旗下的公司功提翼帆医药近期公布了其在靶向抗体偶联药物(ADC)治疗广泛期小细胞肺癌全球多中心III期临床招募项目中的突破性成果。在短短两个月的翼药成时间内，该项目的帆医泛期入组效率显著提升，创下了自项目启动以来的小细单月入组新记录，成功应对了小细胞肺癌临床研究招募的胞肺难题。
该项目旨在评估一种靶向ADC药物相较于标准二线治疗在已接受一线治疗的癌临广泛期小细胞肺癌患者中的疗效及安全性，从而为难治性晚期肺癌患者提供新的床招治疗方案。面对招募周期紧张、募效患者筛选难度大、水滴升广治疗窗口期极短等问题，公司功提翼帆医药通过全面系统的翼药成数据化招募策略，在60天内实现了在入组速度、帆医泛期患者储备、小细服务响应及区域覆盖等四个方面的胞肺突破。根据统计，该项目在6月的入组效率达到了历史最高，入组数量是前五个月总和的两倍，且筛选成功率为55%。另外，新增储备患者月均达到17.5例，比上半年的月均提高了56%。
借助多维创新策略，翼帆医药为临床招募服务树立了新的标准。小细胞肺癌(SCLC)被认为是侵袭性极强且治疗困难的癌症类型。《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南 2025》显示，约三分之二的患者在确诊时已发展为广泛期，其五年生存率长期处于个位数，远低于非小细胞肺癌。现阶段，一线治疗多为铂类化疗加免疫治疗，而在疾病进展后，二线治疗手段有限且效果不佳，患者急需创新治疗方案。
在承接加速入组任务后，翼帆医药精准识别行业痛点，摒弃以往“被动等待”的招募方式，实现了更主动的患者获取。其全链路招募体系包括主动触达、科普普及、精准预筛及数据反馈，从而在60天内实现了项目质效双提升。在患者触及层面，翼帆医药重构了招募策略，利用全国的医疗资源，创建了多样化的院外招募触点，精准接触潜在患者。数据显示，在96例储备患者中，有79%来自院外自主拓展渠道，令非院内患者也能获得新的治疗机会。
在沟通方面，翼帆医药团队针对晚期患者及其家属的主要关心问题进行科普交流，覆盖药物安全性与有效性等核心关切。通过这样的科普赋能方式，帮助患者建立对临床研究的认知，增强知情同意的基础。
翼帆医药在高速入组方面取得了显著成果，特别是在每周的入组窗口期内，绝不浪费任何机会。对每位储备患者，项目专员有针对性地进行病历评估，并在院外阶段充分解释不符合条件的患者情况，确保筛选效率及资源的最佳配置。统计数据显示，6月的入组数量是前五个月的两倍，并且新增储备患者达35例，月均达到17.5例，较上半年提升56%。
此外，翼帆医药不断扩大项目招募范围，使患者资源覆盖全国20余家核心研究中心及多个省级肿瘤医院，提升了服务响应的效率，实现患者储备到成功入组的最快周期仅为9天。
高效、精准的受试者招募对创新疗法的临床落地至关重要。翼帆医药相关负责人指出，临床招募的核心价值不仅在于推进项目进度，更重要的是为每位晚期患者带来新的生存希望。截至2026年3月，翼帆医药已与243家全球知名药企及CRO建立合作，累计履约临床试验1718个，入组患者达15512名。翼招募平台则为患者提供临床试验信息及匹配服务。
未来，翼帆医药将继续优化临床研究招募服务，以专业化、数据化的能力支持更多创新药物的研究进展，帮助更多肿瘤患者实现“有药可治”的期望。
